募集要項
【鈴鹿市】医薬品の安全と品質を守る品質試験・分析業務
原料から製品までの医薬品に対して、分析機器を用いた品質試験を行い、GMPに基づく記録管理や報告までを担当する業務です。
【業務内容】
①医薬品の品質試験（原料・中間体・製品）
医薬品が規格通りの品質であるかを確認するため、各工程ごとの試験を実施します。
②HPLC・GCなど分析機器を用いた測定業務
有効成分や不純物を分析機器で測定し、数値データを取得します。
③試験結果のデータ解析・報告書作成
得られた結果を整理・解析し、報告書としてまとめます。
④分析機器の点検・校正およびトラブル対応
正確な試験を行うため、機器の状態確認や簡単なトラブル対応も行います。
⑤GMPに準拠した試験記録の作成・管理
医薬品業界のルールに則り、試験データや記録を正確に管理します。
⑥試験手順書に基づく分析・改善提案
決められた手順で試験を行い、よりよい方法があれば改善提案も行います。
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技術・資格 |
■必須 |
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給与 |
想定年収：350万円～500万円 |
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勤務地 |
三重県鈴鹿市 |
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勤務時間 |
9:00～18:00：休憩時間60分 （プロジェクトにより異なる） |
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休日・休暇 |
※休日・休暇は、プロジェクト・配属先企業のカレンダーによる |
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待遇・福利厚生 |
◆健康保険 |
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留意事項 |
試用期間3ヶ月 条件変更無し |
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管理No. |
35636 |
