募集要項
【鈴鹿市】医薬品の品質を守る品質試験・分析業務
原料から最終製品までの医薬品に対して品質試験を実施し、分析結果の管理やGMPに基づく文書対応まで行う業務です。
【業務内容】
①医薬品の品質試験（原料・中間体・製品）の実施
各工程で医薬品が基準を満たしているかを確認するための試験を行います。
②HPLC・GC等を用いた成分分析・不純物試験
分析機器を使用し、有効成分や不純物の有無・量を測定します。
③試験結果のデータ確認・報告書作成
測定結果をチェックし、正確なデータとして報告書にまとめます。
④GMPに基づく試験記録・文書管理
医薬品製造のルールに従い、記録や文書を厳密に管理します。
⑤分析機器の点検・校正・維持管理
分析精度を保つため、機器の定期点検や調整を行います。
⑥逸脱・異常発生時の調査および是正対応
トラブルや想定外の結果が出た際に、原因を調査し再発防止に対応します。
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技術・資格 |
■必須 |
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給与 |
想定年収：350万円～500万円 |
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勤務地 |
三重県鈴鹿市 |
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勤務時間 |
9:00～18:00：休憩時間60分 （プロジェクトにより異なる） |
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休日・休暇 |
※休日・休暇は、プロジェクト・配属先企業のカレンダーによる |
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待遇・福利厚生 |
◆健康保険 |
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留意事項 |
試用期間3ヶ月 条件変更無し |
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管理No. |
35637 |
